O código CID D68.8 refere-se a outros defeitos específicos da coagulação, que englobam distúrbios hematológicos caracterizados por alterações na capacidade do sangue de coagular adequadamente. Esses defeitos podem ser congênitos ou adquiridos e resultam em maior propensão a sangramentos ou hematomas, dificultando a formação de coágulos estabilizadores após lesões vasculares. As causas principais incluem deficiências de fatores de coagulação, como hemofilia ou doença de von Willebrand, além de condições adquiridas como uso de anticoagulantes, deficiências vitamínicas ou doenças hepáticas. Os sintomas variam desde sangramentos superficiais, como gengivas e pele, até hemorragias intra-articulares ou intracranianas mais graves. Diagnóstico é realizado através de testes laboratoriais específicos, como tempo de protrombina e de tromboplastina parcial. O tratamento envolve reposição de fatores de coagulação, controle de medicamentos e medidas de apoio. A prevenção inclui monitoração cuidadosa, diagnóstico precoce e orientação sobre uso de medicamentos que afetam a coagulação.