O código CID D68.3 refere-se ao transtorno hemorrágico causado por anticoagulantes circulantes, uma condição na qual há uma tendência aumentada a sangramentos devido à presença de anticorpos ou fatores que interferem na coagulação sanguínea. Essa síndrome é frequentemente relacionada a um fator autoimune conhecido como anticorpo antifator VIII ou outros anticorpos que inibem proteínas essenciais à coagulação, levando a uma coagulação deficiente e ao risco de sangramento excessivo. Os sintomas podem incluir hemorragias mucosas, hematomas extensos, sangramentos nas articulações ou órgão. O diagnóstico é feito por exames de sangue específicos que detectam anticorpos anti-fatores de coagulação e avaliar o tempo de protrombina ou tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA). O tratamento geralmente envolve a administração de fatores de coagulação, imunoglobulinas intravenosas ou agentes imunossupressores. Estratégias preventivas incluem monitoramento regular e controle adequado dos fatores de risco, especialmente em pacientes que usam anticoagulantes de forma a evitar complicações hemorrágicas.