O código CID D68.1 refere-se à deficiência hereditária de fator XI, uma desordem genética do sangue que afeta a coagulação, levando a uma tendência aumentar de sangramentos espontâneos ou após procedimentos invasivos. Essa condição é causada por uma mutação que afeta a produção do fator XI, uma proteína fundamental na cascata de coagulação, levando à sua baixa atividade. Os sintomas variam de leves a graves e podem incluir hematomas frequentes, sangramento nasal, hemorragias durante ou após cirurgias e menstruação abundante. O diagnóstico é feito através de exames laboratoriais que avaliam o tempo de tromboplastina parcial ativado (TTPA) e a atividade do fator XI. O tratamento envolve a administração de fator de coagulação, plasma fresco congelado ou antifibrinolíticos, além de medidas preventivas antes de procedimentos cirúrgicos. A prevenção inclui acompanhamento genético e monitoramento contínuo, crucial para evitar complicações hemorrágicas.