O código CID D64.0 refere-se à anemia sideroblástica hereditária, uma condição genética rara que afeta a produção de hemoglobina, levando à presença de sideroblastos em anel no medula óssea. Essa anemia resulta de mutações genéticas que comprometem a incorporação de ferro na síntese da hemoglobina, causando uma quebra no processo de produção de glóbulos vermelhos. Os sintomas incluem fadiga, fraqueza, palidez, icterícia, aumento do baço, além de intolerância ao esforço. Pode haver alterações nos níveis de ferro no sangue, geralmente com excesso de ferro devido à absorção aumentada. O diagnóstico é feito por exames de sangue, avaliação do medula óssea, identificando sideroblastos em anel, além de testes genéticos. O tratamento envolve suplementação de vitaminas, como piridoxina (vitamina B6), transfusões de sangue em casos graves, e uso de quelantes de ferro para evitar sobrecarga. A prevenção é focada na identificação precoce e no aconselhamento genético para evitar transmissão para futuras gerações.