O código CID D56.4 refere-se à persistência hereditária de hemoglobina fetal, uma condição genética na qual a produção de hemoglobina fetal (HbF) continua além do período normal de infância, devido a mutações que afetam as cadeias de globina. Essa condição ocorre principalmente por fatores hereditários e pode estar associada a outras hemoglobinopatias, como a talassemia ou a anemia falciforme, embora também possa ocorrer isoladamente. Os pacientes geralmente permanecem assintomáticos, mas, dependendo do grau de persistência, podem apresentar anemia leve ou moderada. O diagnóstico é feito por eletrólito de hemoglobina, eletroforese de hemoglobinas e análise genética, que identificam a predominância de HbF. Geralmente, não há necessidade de tratamento específico, embora acompanhamento clínico seja recomendado para monitorar possíveis complicações hematológicas. A prevenção envolve o aconselhamento genético em famílias com história de doenças hemoglobínicas e uma avaliação neonatal adequada para identificar a condição precocemente.