O código CID C92.1 refere-se à leucemia mielóide crônica, uma enfermidade hematológica de origem maligna caracterizada pela proliferação excessiva de células mieloides maduras no sangue e na medula óssea. Esta condição geralmente progride lentamente e resulta na produção descontrolada de granulócitos, que podem se transformar em células imaturas ou anormais. As causas principais incluem alterações genéticas, particularmente a presença do gene de fusão BCR-ABL, decorrente de uma translocação entre os cromossomos 9 e 22, conhecida como cromossomo Filadélfia. Os sintomas podem variar, incluindo fadiga, sudorese noturna, febre, perda de peso e aumento do baço, detectados por exames de sangue e análise de medula óssea. O diagnóstico é confirmado por hemogramas, citometria de fluxo, estudos genéticos e biópsia de medula óssea. O tratamento de escolha envolve terapia com inibidores de tyrosina quinase, como o imatinibe, além de transplante de medula óssea em casos selecionados. As medidas de prevenção não são específicas, mas o diagnóstico precoce e o acompanhamento regular de sintomas relacionados a doenças hematológicas podem melhorar o prognóstico.