O código CID C37 refere-se à neoplasia maligna do timo, uma espécie de câncer que se origina nesta glândula localizada na região superior do tórax, atrás do esterno. Essa condição é considerada rara, mas pode ser agressiva e promover dor no peito, sensação de peso ou compressão de estruturas próximas, além de dificuldades respiratórias ou disfagia em casos mais avançados. Os fatores de risco incluem predisposição genética, condições associadas ao sistema imunológico, como a síndrome de thymoma, e exposições ambientais potencialmente carcinogênicas. O diagnóstico geralmente envolve exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, além de biópsia para confirmação histopatológica, onde o tipo de carcinoma é classificado e avaliada a extensão do tumor. O tratamento preferido inclui cirurgia para remoção do tecido tumoral, complementada com radioterapia e, em alguns casos, quimioterapia, dependendo do estágio. A prevenção foca na detecção precoce e na abordagem de fatores de risco, embora a maioria dos casos seja de ocorrência esporádica.