Os transtornos falciformes compreendem um grupo de doenças hereditárias do sangue, sendo a mais comum a anemia falciforme. Essas condições são causadas por uma mutação genética que modifica a forma das células vermelhas, tornando-as em forma de foice ou meia-lua. Essa alteração dificulta a circulação sanguínea, causando episódios de dor intensa, anemia, fadiga, infecções frequentes e complicações em órgãos como cérebro, pulmões e fígado. O diagnóstico é realizado através de exames de sangue específicos, como a eletroforese de hemoglobina. O tratamento envolve o uso de medicamentos para reduzir crises, transfusões de sangue, medidas de suporte e em alguns casos, transplante de medula óssea. Medidas preventivas incluem rastreamento genético, aconselhamento familiar e cuidados continuados para minimizar as complicações e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.