O código CID Q01.8 refere-se à encefalocele de outras localizações, uma condição congênita rara na qual há uma protrusão do tecido cerebral através de um defeito no crânio, que não se encaixa nas categorias mais comuns. Essa anomalia é resultante de uma falha no fechamento do tubo neural durante o desenvolvimento embrionário, levando à formação de uma bolsa de tecido cerebral protegido por meninges, localizada fora do crânio. As encefaloceles podem variar em tamanho e localização, podendo ocorrer na região frontal, parietal, occipital ou em áreas menos frequentes, como a área craniofacial ou basal. Os sintomas dependem do tamanho, localização e conteúdo do saco herniado, podendo incluir deficiência neurológica, convulsões, atraso no desenvolvimento ou dificuldades cognitivas. O diagnóstico é feito por meio de ultrassonografia fetal, tomografia computadorizada ou ressonância magnética. O tratamento geralmente envolve cirurgia para reparar a abertura óssea, prevenir infecções e minimizar sequelas neurológicas. A prevenção requer acompanhamento pré-natal adequado, incluindo ácido fólico, que reduz o risco de defeitos do tubo neural.