O Código CID Q01.2 refere-se à encefalocele occipital, uma condição congênita na qual uma porção do cérebro e suas membranas protetoras protrudem através de uma abertura anormal na região occipital do crânio. Essa malformação ocorre durante o desenvolvimento embrionário, geralmente devido à falha na fusão dos pliquenquefalos. Os principais sintomas podem incluir deformidades cranianas visíveis, hipertelorismo, dificuldades neurológicas, convulsões e atrasos no desenvolvimento, embora a gravidade varie dependendo da extensão da protrusão e das estruturas envolvidas. O diagnóstico é feito por meio de exames de imagem, como ultrassonografia na gestação e ressonância magnética ou tomografia após o nascimento. O tratamento geralmente envolve cirurgia para reparo da abertura craniana e remoção da membrana herniada, além de acompanhamento neurológico. A prevenção inclui cuidados pré-natais adequados, suplementação de ácido fólico antes e durante a gestação, e controle das condições de saúde materna para reduzir o risco de malformações neurais.