O código CID Q01.1 refere-se à encefalocèle nasofrontal, um transtorno congênito caracterizado pela protrusão do tecido cerebral e das meninges através de uma falha na região do osso frontal e do teto da cavidade nasal. Essa condição ocorre durante o desenvolvimento embrionário, devido à falha na fusão dos processos frontais e nasais, levando à formação de uma bolsa ou cisto contendo tecido cerebral herniado na área da face ou do crânio. Os indivíduos podem apresentar deformidades faciais, dificuldades respiratórias, alterações neurológicas e problemas cognitivos, dependendo da extensão do tecido herniado. O diagnóstico geralmente é feito por imagens de ressonância magnética ou tomografia computadorizada, que revelam o conteúdo herniado e a deformidade óssea. O tratamento padrão é cirúrgico, com correção da deformidade e remoção do tecido herniado quando necessário. A prevenção envolve o acompanhamento pré-natal adequado, controle de fatores ambientais e uso de ácido fólico antes e durante a gravidez, para reduzir o risco de malformações craniofaciais congênitas.